un nouveau pas

hier, maelys a reçu son accord pour le 100% de la sécurité sociale, l'ADL...(Affection de Longue Durée) c'est étrange, les difficultés sont présentes, mais j'ai l'impression de ne pas avoir conscience de l'importance du problème. elle marche, court, parle enfin et de mieux en mieux... mais tout de même son dossier est passé devant le médecin conseil de la cpam de ma région, elle a l'accord, pour 2 ans dans un premier temps, et elle est hors liste...sa microcéphalie n'évolue pas. par contre son langage ...OUI ! l'orthophoniste qui la suit depuis février de manière hebdomadaire est très encourageante "elle est en bonne voie, qu'est ce qu'elle parle !"c'est super..reste que nous déménageons dans 2-3 semaines, et nous sommes obligés de changer d'ortho, il ne serait pas raisonnable de continuer des "aller retour" dans l'île d'oléron, à 45 km de notre nouveau domicile.elle nous a tout de même orientés vers quelqu'un dans la ville la plus proche, j'ai confiance.
je la regretterai, elle me soutenait, s'intéressait,s'investissait beaucoup, elle a beaucoup aidé ma petite fille, plus en 5 mois que la psychomot en 1 an,organisait réunions, informait, bref, elle est trés bien, je souhaite que d'autre enfants puissent bénéficier de la même qualité de travail, ma fille a vraiment fait un grand pas.moins de stéréotypies (alignés sans cesse ses cubes, séparer ses aliments, ranger ses petites chaussettes dans ses petites chaussures bien alignés etc..), des colères moins fréquentes moins longues, accepte enfin le contact physique (calins, réconfort), et comme dit plus haut, le langage, elle est entré dans la communication, enfin...
je pense lui envoyé régulièrement des nouvelles, elle m'a dit quoi faire quand mael s'est blessé au bras, m'a raconté qu'il était arrivé la même chose à ses enfants.
elle s'est beaucoup inquiété quand elle a été hospitalisé, et a demandé à avoir des nouvelles... bref, contrairement à mes impressions des premières rencontres, je pense qu'elle est hors pairs... merci agnès