trop dur...

Les vacances sont maintenant bien avancées, et je n'y arrive pas... Toute la journée, tous les jours, ce sont des cris, des colères, des caprices, elle s'oppose à moi, me défie, parfois m'insulte ... Alors j'essaie de m'accrocher, je ne cède pas, j'explique, je punis, je fesse ... Elle commence dès le réveil, désobéis, me pousse à bout, me teste. Du coup, hier elle est allée au centre de loisirs où elle a passé une bonne journée, il y avait sortie sur une base de loisirs (jeux gonflables, piscine). Moi j'ai passé une super journée, sans cris, sans pleurs ni colères... du calme et du temps pour mon grand, nous avons visité une miellerie, l'apicultrice nous a expliqué son travail et il a finit par un jeux. Détente et sourires au programme.
J'ai honte de ne pas assurer, et assumer. Je n'arrive pas à garder mon calme, je ne sais pas ce qui va pas, je pense faire tout pour l'aider, mais j'oubli surement que c'est un enfant, et que par définition elle est ingrate et elle s'affirme. C'est vraiment difficile, je fais des efforts, je ne veux pas qu'elle gagne ce combat contre moi, c'est ma fille et comme son frère je l'aime plus que tout, j'ai envie qu'elle s'en sorte et pour ça c'est moi qui doit tenir les rênes.
J'ai l'impression d'être en perpetuel conflit, ça me fait de la peine, l'impression qu'elle m'en veut, mais de quoi ?

que de temps ... !

Waouh, la campagne c'est du boulot !

Cela fait bien longtemps que je ne suis pas venue ici, vous savez ce que c'est, le travail, les enfants etc... oui je sais ce n'est pas vraiment une excuse, ....mais bon.
eh bien ici pas mal de choses se sont passées, maëlys va bien. En début d'année nous avons eu les résultats d'analyses génétiques réalisées sur Bordeaux, elles n'ont rien révélées.. nous avons vu le Pr Lacombe (génétique, hôpital des enfants, Bdx) qui est d'accord avec le neuropédiatre, c'est à dire on continue gentiment les investigations.
Un diagnostic de Troubles Envahissants du Développement à été posé par la pédopsychiatre, tout comme le Dr Graber elle pense que ce n'est qu'une conséquence, que les troubles ne sont pas là de manière isolés, mais qu'ils sont provoqué par autre chose. mardi 15 juillet nous sommes convoqués à l'hôpital st louis de la rochelle, Maëlys y passera un IRM cérébrale, analyse de sang, d'urine et un EEG du sommeil, mais ça ...

Un dossier a été déposé à la MDPH, fin mars. On lui accorde l'AEEH de base, elle est reconnue handicapée entre 50 et 80 %, et il lui sera attribué une AVS 12 heures par semaines à partir de septembre 08. D'ailleurs ca veut dire quoi ? Entre 50 et 80 %, il y a quand même une marge ?

Elle sera maintenue en moyenne section. je me dit que c'est exactement ce qu'il lui faut, elle n'est pas prête aux apprentissages de GS (les sons, syllabes, début de l'écriture en script), elle a encore des choses à apprendre en MS, mais je suis inquiète aussi de sa réaction quand elle percevra "le truc", et qu'elle comprendra que ces camarades sont dans une autre classe.
voilà, la vie continue, ce blog je ne sais pas.
A bientôt